A CASE OF LATE DIAGNOSIS OF MARFAN SYNDROME

Abstract

Background. Marfan syndrome (MS) is a hereditary connective tissue disease (HCTD), which is accompanied by the development of aortic aneurism, ectopia lentis and signs of systemic involvement of connective tissue with high risk of fatal outcome in young age. Aim. To show the significance of timely diagnosis of HCTD. Material and methods. The present article describes a case of late diagnosis of MS in a patient with aortic aneurism, ectopia lentis, funnel chest and other signs of systemic connective tissue involvement. Results. A patient with the diagnosis of MS and high risk of fatal outcome due to aortic aneurism was subjected to ascending aorta and aortic valve replacement as well as tricuspid valve plasty. Conclusions. The timely diagnosis of MS allows organizing dynamic observation of the patient for correction of the present disturbances and prevention of complications.

Authors and Affiliations

Yu. Ya. Shelkovich, V. I. Shyshko, V. N. Snitko, P. A. Kavalenia, I. N. Larionova, S. V. Gorbacheva

Keywords

Related Articles

ЛЕЧЕНИЕ ГЛУБОКОЙ ПЕРИПРОТЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ КОЛЕННОГО СУСТАВА

Введение. В связи с увеличением эндопротезирования суставов актуальной становится проблема инфекционных осложнений. Цель исследования: повысить эффективность лечения гнойных осложнений после тотального эндопротезирования...

АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ МИКРОФЛОРЫ НЁЕБНЫХ МИНДАЛИН ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ТОНЗИЛЛИТЕ

Проведенный сравнительный анализ антибиотикорезистентности микрофлоры, выделенной с зевной поверхности и глубоких отделов лакун нёбных миндалин у 102 пациентов с декомпенсированной формой ХТ, показал отсутствие в составе...

ФИЗИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ ПОТОМСТВА ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ БЕЛЫХ КРЫС, ПОЛУЧЕННОГО ОТ САМЦОВ, РОДИВШИХСЯ В УСЛОВИЯХ ХОЛЕСТАЗА МАТЕРИ

Цель. Оценить репродуктивность самцов, развивавшихся в условиях холестаза матери, особенности физического развития, родившегося от них потомства. Материал и методы. Эксперимент проведен на 2-х группах половозрелых самцов...

ВЗАИМОСВЯЗЬ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ АБЕРРАЦИЙ И ЭКСПРЕССИИ ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ НА БЛАСТНЫХ КЛЕТКАХ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ПЕРВИЧНЫХ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИХ СИНДРОМАХ У ВЗРОСЛЫХ

Введение. МДС (миелодиспластические синдромы) представляют собой гетерогенную группу клональных гематологических заболеваний и не связаны со специфическими хромосомными аберрациями. Цель исследования. Выявить наиболее зн...

ОСЛОЖНЕНИЯ ПРОЦЕДУРЫ РАДИОЧАСТОТНОЙ АБЛЯЦИИ УСТЬЕВ ЛЕГОЧНЫХ ВЕН ПРИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ

Фибрилляция предсердий – аритмия, сопровождающаяся значительными социально-экономическими потерями в связи с большой распространенностью, повышенным риском развития инсультов и тромбоэмболий, инвалидизации и смерти. Для...

Download PDF file
  • EP ID EP618957
  • DOI 10.25298/2221-8785-2019-17-3-330-334
  • Views 133
  • Downloads 0

How To Cite

Yu. Ya. Shelkovich, V. I. Shyshko, V. N. Snitko, P. A. Kavalenia, I. N. Larionova, S. V. Gorbacheva (2019). A CASE OF LATE DIAGNOSIS OF MARFAN SYNDROME. Журнал Гродненского государственного медицинского университета, 17(3), 330-334. https://europub.co.uk./articles/-A-618957