Badanie stabilności recepturowej formy leku zawierającej hydrochlorotiazyd do stosowania u pacjentów pediatrycznych

Journal Title: Farmacja Polska - Year 2017, Vol 73, Issue 2

Abstract

Celem pracy było przygotowanie recepturowej formy leku w postaci zawiesiny zawierającej hydrochlorotiazyd o stężeniu 2 mg/ml przeznaczonej dla pacjentów pediatrycznych i ocena jej stabilności. Jako nośnika do uzyskania zawiesiny użyto preparatu Ora-Blend. Trwałość przygotowanej formulacji recepturowej została oceniona po przechowywaniu w temperaturze pokojowej oraz po przechowywaniu w lodówce w temp. 2–80C z zastosowaniem metody HPLC. Zawartość hydrochlorotiazydu w formulacji przechowywanej w lodówce, jak i temperaturze pokojowej nie spadła poniżej 90% wartości początkowej. Przeprowadzone badania wykazały stabilność hydrochlorotiazydu podczas 6-tygodniowego przechowywania i wskazuje na możliwość wykorzystania tej pediatrycznej formulacji recepturowej w praktyce aptecznej. The stability study of pharmaceutical dosage formulation with hydrochlorothiazide used in pediatric patients • The aim of this study was the preparation of hydrochlorothiazide suspension in the concentration of 2mg/ml for pediatric patients and assessment of its stability. Ora Blend suspension vehicle was used in preparation of pharmaceutical dosage formulation. HPLC method was used to determine the hydrochlorothiazide stability. Hydrochlorothiazide content in studied formulation was not lower than 90% of baseline value either in room temperature condition or in refrigerator. Suspension was stored in room temperature and also in a refrigerator with temperature of 2–8°C. Performed study demonstrated the suspension stability during six weeks and denoted the possibility of using this pediatric formulation in pharmacy practice.

Authors and Affiliations

Beata Welk-Piela, Andrzej Stańczak

Keywords

Related Articles

Badanie stabilności recepturowej formy leku zawierającej hydrochlorotiazyd do stosowania u pacjentów pediatrycznych

Celem pracy było przygotowanie recepturowej formy leku w postaci zawiesiny zawierającej hydrochlorotiazyd o stężeniu 2 mg/ml przeznaczonej dla pacjentów pediatrycznych i ocena jej stabilności. Jako nośnika do uzyskania z...

Leki sfałszowane w opinii pacjentów polskich aptek – jednoośrodkowe badanie pilotażowe

Falsified Medicines in the opinion of Polish patients in community pharmacy – one centered pilot study • The pandemic of falsified medicines still remains one of the most important challenges for the public health and pa...

Opracowanie aktów delegowanych do dyrektywy ds. leków sfałszowanych (Falsified Medicines Directive) dla polskiego systemu ochrony zdrowia, ze wskazaniem najważniejszych zmian w Prawie Farmaceutycznym

Falsified Medicines Directive (FMD) "Delegated Act" - non-official translation, commentary and impact on Polish pharmaceutical law ・ Herein, we present an authorial translation of an original text of delegated acts of F...

Dextrometorphan - a drug characteristics

Dextromethorphan is an effective antitussive agent for treating uncomplicated, nonproductive cough. Dextromethorphan is as effective as codeine. The advantages of dextromethorphan compared to codeine include a lower rate...

Prewencja pierwotna chorób sercowo-naczyniowych

Choroby układu krążenia od wielu lat stanowią główną przyczynę zgonów w Polsce i na świecie. Skala problemu jest nadal bardzo duża, mimo iż śmiertelność z powodu chorób sercowo-naczyniowych obniżyła się i może obniżyć s...

Download PDF file
  • EP ID EP332090
  • DOI -
  • Views 80
  • Downloads 0

How To Cite

Beata Welk-Piela, Andrzej Stańczak (2017). Badanie stabilności recepturowej formy leku zawierającej hydrochlorotiazyd do stosowania u pacjentów pediatrycznych. Farmacja Polska, 73(2), 79-83. https://europub.co.uk./articles/-A-332090