Cardiovascular mortality in rheumatoid arthritis patients
Journal Title: Postępy Dermatologii i Alergologii - Year 2006, Vol 23, Issue 1
Abstract
Rheumatoid Arthritis (RA) is a chronic inflammatory disease of joints that affects also cardiovascular system. As a consequence of it, coronary artery disease (CAD) and heart failure (HF) with cardiac deaths, appear more than double comparing to the general population. Vascular endothelial dysfunction with accelerated atherosclerotic process, imbalance in the autonomic nervous system, and delay in the process of diagnosis and management are found among reasons leading to increased mortality of RA patients. It was observed that RA patients may develop CAD and HF even on early stages of the disease, regardless of lack of traditional cardiovascular risk factors and with absence of angina symptoms. Accordingly, there is a need for reliable and simple screening test addressed for asymptomatic patients from group of high risk of cardiovascular disease. Identifying high risk patients with Systemic Coronary Risk Evaluation (SCORE), basic additional findings and assessment of cardiac markers (CRP, BNP), should be done in every case of clinical evaluation of RA patient.
Authors and Affiliations
Jacek Olas, Grzegorz Gajos, Jolanta Bucka, Alicja Włoch, Agata Dworak, Renata Kolasa, Włodzimierz Samborski
Keywords
Related Articles
- EP ID EP144332
- DOI -
- Views 59
- Downloads 0
Korelacja allelu HLA-Cw*06 z wczesnym początkiem łuszczycowego zapalenia stawów
Łuszczyca stawowa jest chorobą uwarunkowaną genetycznie, wykazującą znamienne asocjacje z antygenami zgodności tkankowej (HLA). Allel Cw6 jest głównym markerem genetycznym zarówno łuszczycy zwyczajnej, jak i łuszczycoweg...
Tuberculosis luposa - a case report and literature review
Tuberculosis is still a very common disease and presents a diagnostic and therapeutic problem. The risk of tubercular infection has been estimated to vary from 1 to 2% in developing countries. The most important factor...
Przydatność wybranych technik molekularnych w analizie mutacji genu NF1 u chorych z nerwiakowłókniakowatością typu I
Nerwiakowłókniakowatość należy do schorzeń dziedziczących się w sposób autosomalnie dominujący. Chorobę charakteryzuje występowanie zmian barwnikowych w obrębie skóry typu café-au-lait i nerwiakowłókniaków ze współistnie...
Problem eozynofilii w pokrzywce przewlekłej
W niniejszej pracy podjęto próbę analizy zjawiska eozynofilii obwodowej u chorych na pokrzywkę przewlekłą, z uwzględnieniem wybranych elementów badania podmiotowego oraz nasilenia procesu chorobowego. Ocenie poddano 60 c...
Objaw Köbnera. Rys historyczny i współczesne poglądy na patomechanizm
Objaw Köbnera został odkryty ponad 130 lat temu i wciąż pozostaje cenną wskazówką w diagnostyce różnicowej chorób skóry. Lista dermatoz, w których został opisany, liczy ponad 40 jednostek, systematycznie wzrasta także...