Dwa przypadki trichoepithelioma
Journal Title: Postępy Dermatologii i Alergologii - Year 2006, Vol 23, Issue 4
Abstract
Trichoepithelioma są łagodnymi guzami pochodzenia włosowego, występującymi w dwóch postaciach: mnogiej, dziedziczonej autosomalnie dominująco, zwanej nabłoniakami gruczolakowatymi torbielowymi oraz pojedynczej, występującej sporadycznie. Jedną z jej form jest odmiana desmoplastyczna. Prezentujemy dwa przypadki trichoepithelioma: jeden to mnogie nabłoniaki gruczolakowate torbielowe u młodej kobiety z wyjątkowo licznymi guzami w obrębie twarzy, szyi i uszu, a drugi to pojedynczy trichoepithelioma desmoplasticum. Na ich podstawie zostało przedyskutowane różnicowanie kliniczne i histopatologiczne oraz możliwości terapeutyczne.
Authors and Affiliations
Małgorzata Czarniawska-Grzesińska, Monika Bowszyc-Dmochowska
Keywords
Related Articles
- EP ID EP133895
- DOI -
- Views 66
- Downloads 0
Substance P, vasoactive intestinal peptide and nerve growth factor involvement in the pathogenesis of few dermatoses
Neuropeptides act as neuromodulators, neurotransmitters, neurotrophins and neurohormons and are involved in the transmission of signals between nerve cells and immune cells. They are produced mostly in afferent, unmyelin...
Dry skin as an up-to-date clinical problem
Research into the structure and function of the stratum corneum has increased substantially over the past two decades. Therefore our understanding of the role of desquamatory process in the normal functioning of the skin...
Udział substancji P, naczynioaktywnego peptydu jelitowego oraz czynnika wzrostu nerwów w patogenezie stanu zapalnego wybranych dermatoz
Neuropeptydy odgrywają podstawową rolę w regulacji rozwoju oraz przebiegu neurogennego stanu zapalnego. Patomechanizm indukcji i podtrzymywania stanu zapalnego skóry przez neuropeptydy nie jest dokładnie poznany. Istniej...
Usefulness of chosen molecular techniques in analysis of mutation of NF1 gene in patients with neurofibromatosis type I
Neurofibromatosis is genetic disease with autosomal dominant inheritance. The most frequent form is neurofibromatosis type I (NFI). The onset of the disease is in early childhood or late. Clinical manifestations include...
Kaspaza-1 – udział w rozwoju twardziny układowej
Wśród wielu mechanizmów mogących wywierać znaczący wpływ na rozwój zmian w tkance łącznej w przebiegu twardziny układowej (systemic sclerosis – SSc) podnoszona jest także rola zaburzeń procesu apoptozy. W jego prawidłowy...