Перспектива використання поліморфізму гена MUC5B у діагностиці гінгівіту на тлі атопічних захворювань у дітей Харківської області
Journal Title: Новини стоматології - Year 2017, Vol 90, Issue 1
Abstract
Мета: Проаналізувати можливість використання VNTR поліморфізму в інтроні 36 гена MUC5B як маркера схильності дітей та підлітків м. Харкова до гінгівіту на тлі атопічних захворювань. Методи: Обстежено 46 дітей віком від 6 до 18 років, з яких 34 становили дослідну групу (встановлено діагноз гінгівіт на тлі бронхіальної астми, алергічного риніту та атопічного дерматиту) та 12 осіб — контрольну групу. Для реєстрації змін у тканинах пародонта застосовували шкалу (H.R. Muhlemann та S. Son, 1971) індексної оцінки стану тканин ясен і кровоточивості. Для встановлення змін в імунній системі проводили аналіз рівня секреторного IgA. Для генотипування використовували клітини букального епітелію. Результати: За рівнями продукції різних типів імуноглобулінів контрольна група суттєво відрізнялася від дослідної. Генотипування обстежених щодо VNTR поліморфізму в інтроні 36 гена MUC5B показало, що у контрольній групі здебільшого (50%) спостерігали генотип 2/2, тобто гомозиготний за алелем з двома копіями зазначеної ділянки. Всі інші — гетеро- зиготи. У контрольній групі переважали «короткі» алелі, у дослідній — «довгі». Висновки: Більшість (75%) осіб контрольної групи є носіями «короткого» варіанту (2 повтори) інтро- на 36 гена MUC5B. При цьому серед них є як гомозиготи за цим алелем, так і гетерозиготи. В осіб дослідної групи (з гінгівітом та атопічними захворюваннями) цей алель практично був відсутнім (94%), типовими виявилися «довгі» алелі з 7-ма, 8-ма або 9-ма повторами в інтроні 36 гена MUC5B (поширений у 79% випадків), водночас у представників контрольної групи ці алелі спостерігали значно рідше (42%, р=0,02).
Authors and Affiliations
ЛЮдмила Кривенко
Keywords
Related Articles
- EP ID EP423618
- DOI -
- Views 131
- Downloads 0
Перспектива використання поліморфізму гена MUC5B у діагностиці гінгівіту на тлі атопічних захворювань у дітей Харківської області
Мета: Проаналізувати можливість використання VNTR поліморфізму в інтроні 36 гена MUC5B як маркера схильності дітей та підлітків м. Харкова до гінгівіту на тлі атопічних захворювань. Методи: Обстежено 46 дітей віком від 6...
Прогностичні біомаркери хронічного гінгівіту у ротовій рідині дітей з атопічними захворюваннями
Мета: Знайти кореляцію між загальним антиоксидантним і пародонтологічним статусом у ротовій рідині пародонтологічно скомпрометованих і нескомпрометованих пацієнтів з атопією та здорових осіб групи контролю для оцінки діа...
Особливості застосування покривних протезів у пацієнтів з поодиноко збереженими зубами на нижній щелепі
Мета: Покращення функціональної реабілітації пацієнтів з поодиноко збереженими зубами на нижній щелепі при використанні покривних протезів. Методи: Серед 26 осіб, котрі звернулися зі скаргами на утруднене пережовування ї...
Етіологія, патогенез, лікування глосодинії. Огляд літератури
Мета: Узагальнити відомості щодо больового та парестетичного феномену слизової оболонки порожнини рота. Методи: Поліетіологічність і складні механізми патогенезу глосодинії зумовлюють необхідність проведення патогенетичн...
Психопротективне ведення стоматологічних пацієнтів
Мета: Описати техніки спілкування зі стоматологічними пацієнтами, які зменшують хвилювання і страх під час лікування. Методи: Проведено пошук та аналіз електронних джерел наукової медичної інформації за ключовими словами...