Profilaktyka i leczenie hiperhomocysteinemii
Journal Title: Postępy Nauk Medycznych - Year 2010, Vol 23, Issue 7
Abstract
Homocysteina (Hcys) jest niebiałkowym aminokwasem będącym metabolitem pośrednim na szlakach przemiany metioniny. Podwyższone stężenie homocysteiny (> 15 µM, tzw. hyperhomocysteinemia) jest skorelowane z występowaniem u ludzi schorzeń, takich jak choroby sercowo-naczyniowe, choroby neurodegeneracyjne oraz choroby nerek. Wyróżnia się hiperhomocysteinemię łagodną, umiarkowaną i ciężką, gdzie stężenie Hcys w osoczu mieści się w przedziałach: 16-30 μM, 31-100 μM oraz przekracza 100 μM. Prawidłowe całkowite stężenie Hcys w osoczu mieści się w przedziale od 5 do 15 μM (średnio 10 μM). Homocysteina występuje we krwi człowieka w kilku formach, jako forma niezwiązana (np. jak forma zredukowana w stężeniu 100 nM) oraz w połączeniu z białkami, ale najbardziej aktywną formą homocysteiny jest tiolakton homocysteiny (HTL). W niniejszej pracy przedstawiono kilka dróg metabolizmu Hcys, który jest skorelowany z poziomem różnych witamin (witaminy B6, B12 i kwasu foliowego). Ponadto, genetyczne i środowiskowe przyczyny hiperhomocysteinemii oraz profilaktyka i leczenie hiperhomocysteinemii zostały także omówione.
Authors and Affiliations
Beata Olas, Joanna Malinowska
Atypical parkinsonian syndrome – primary progressive freezing gait? Case report
The diagnosis of atypical parkinsonian syndromes is problematic and may require many years. Similar to Parkinson's disease, it is based on the history of the disease, clinical evaluation, prospective patient’s observatio...
Assessment of cardiotoxicity of purine analogues in patients with lymphoproliferative neoplasms treated with chemotherapy
<b>Introduction. </b>Purine analogues are chemotherapeutics widely used in treatment of lymphoproliferative neoplasms. Knowledge of their influence on cardio-vascular system is small. Contempo...
Genetics of Chronic Pancreatitis – New Aspects?
Fifteen years ago the discovery of a mutation of the cationic trypsinogen gene (PRSS1) in patients with hereditary chronic pancreatitis supported Hans Chiari’s theory that chronic pancreatitis is the result of autodigest...
Pulmonary Langerhans’ cell histiocytosis
Pulmonary Langerhans’ cell histiocytosis (PLCH) is a smoking-related interstitial lung disease. PLCH is characterized histologically by bronchiolocentric stellate nodules composed of Langerhans’ cells admixed with other...
Krótka historia sztucznego przełyku
Pomimo postępów w diagnostyce rak przełyku jest często rozpoznawany w późnym stadium. Ze względu na zaawansowane stadium, w którym zazwyczaj się znajduje, leczenie raka przełyku jest tylko paliatywne u ponad 70% pacjentó...