Реакційна здатність етилових естерів 2-(бензоїламіно)(1-R-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот

Journal Title: Вісник фармації - Year 2018, Vol 94, Issue 2

Abstract

Дослідження в ряду 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот та їх похідних показали, що сполуки цих ізоструктурних рядів проявляють ноотропну, антигіпоксичну, анаболічну активність.Мета роботи – дослідження реакційної здатності естерів 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот.Матеріали та методи. Концентрацію NaOH у розчині визначали потенціометричним титруванням на іономірі EV-74 стандартним водним розчином HCl. Кінетику реакції вивчали у трикратному повторенні, досліди містили 6-8 вимірів (глибина перетворень – не менше 80 %). Оцінку точності одержаних результатів здійснювали методом математичної статистики малих вибірок при достовірній ймовірності 0,95.Результати та їх обговорення. Константи швидкості реакції лужного гідролізу естерів 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот залежать від структури та довжини вуглеводневого ланцюга при гетероциклічному атомі нітрогену. Введення до структури гетероциклу вуглеводневих радикалів уповільнює реакцію, а подовження ланцюга її прискорює. Кількісна оцінка впливу електронної природи замісників на реакційну здатність етилових естерів здійснювалась за рівнянням Гаммета. Одержані дані свідчать, що величини реакційного параметра ρ позитивні у вивченому температурному інтервалі, що додатково підтверджує ВАС2 механізм цієї реакції.Висновки. Вивчена кінетика реакції лужного гідролізу біологічно активних етилових естерів 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот у широкому температурному інтервалі, доведено її ВАС2 механізм з утворенням високосиметричного інтермедіату. Проаналізовано вплив природи замісників при гетероциклічному атомі Гідрогену на численні кінетичні та активаційні параметри реакції та доведена ізокінетичність та синхронність реакції з використанням незалежних тестів.

Authors and Affiliations

S. V. Kolisnyk, O. M. Svechnikova, О. F. Vinnyk, О. V. Kolisnyk, G. S. Skovoroda

Keywords

Related Articles

Физико-химические исследования порошков растительных экстрактов с целью создания мягкой лекарственной формы для терапии дерматологических заболеваний

В последние годы проблема увеличения количества заболеваний кожи имеет устойчивую тенденцию к росту. Поэтому актуальным вопросом современной фармацевтической науки является создание новых эффективных фитопрепаратов для л...

Аналіз підходів до фармакотерапії хворих на серцево-судинні захворювання за даними Українського та Британського формулярів

Метою дослідження є аналіз підходів до фармакотерапії хворих на cерцево-судинні захворювання (ССЗ), зазначених у Державному формулярі лікарських засобів (ЛЗ) України (ДФУ) та Національному Британському формулярі (British...

Маркетингові дослідження сучасного ринку парафармацевтичних засобiв на основi вина

У теперішній час активно поширюється еко-напрямок у різних галузях, а також і у парафармації. Перспективною та мало вивченою є енотерапія або винотерапія. Енотерапія займається вивченням цілющих властивостей вин. У склад...

Дослідження технологічних та мікробіологічних показників добавки дієтичної «Остеоверт»

До основних завдань терапії ревматологічних захворювань відносяться мінімізація болю та запалення в суглобах, а також відновлення їх функцій. Тривалість лікування та хронічний перебіг захворювань ускладнюють проведення п...

Фенольні сполуки рідкого екстракту з трави підмаренника чіпкого (Galium aparine L.)

Мета роботи – дослідження якісного складу та кількісного вмісту фенольних сполук рідкого екстракту, одержаного із трави підмаренника чіпкого.Матеріали та методи. Екстракт трави підмаренника чіпкого отримували шляхом трир...

Download PDF file
  • EP ID EP666569
  • DOI 10.24959/nphj.18.2209
  • Views 100
  • Downloads 0

How To Cite

S. V. Kolisnyk, O. M. Svechnikova, О. F. Vinnyk, О. V. Kolisnyk, G. S. Skovoroda (2018). Реакційна здатність етилових естерів 2-(бензоїламіно)(1-R-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот. Вісник фармації, 94(2), 3-7. https://europub.co.uk./articles/-A-666569