Zapalenie skórno-mięśniowe i wielomięśniowe – możliwości leczenia
Journal Title: Reumatologia - Year 2006, Vol 44, Issue 4
Abstract
Zapalenia skórno-mięśniowe (dermatomyositis, DM) i wielomięśniowe (polymyositis, PM) są rzadkimi, idiopatycznymi zapalnymi miopatiami. W przypadkach o łagodnym przebiegu DM i PM mogą przejawiać się tylko nieznacznym osłabieniem siły mięśniowej, natomiast w przypadkach skrajnie ciężkich mogą prowadzić do zajęcia mięśni przełyku, oddechowych i mięśnia sercowego. U przeważającej większości chorych podstawę leczenia stanowią glikokortykosteroidy lub skojarzenie tych leków z metotreksatem i/lub azatiopryną. Do parametrów decydujących o rokowaniu i zakresie odpowiedzi na planowaną terapię należą: obecność autoprzeciwciał, czas trwania choroby przed rozpoczęciem leczenia, wystąpienie zaburzeń połykania, stopień osłabienia siły mięśni oddechowych, zajęcie mięśnia sercowego oraz współistnienie choroby nowotworowej. W pracy dokonano przeglądu aktualnego stanu wiedzy na temat możliwości leczenia chorych na DM i PM. Przedstawiono obowiązujące zalecenia oraz omówiono nowe możliwości terapeutyczne, będące alternatywą dla chorych niereagujących na standardową farmakoterapię.
Authors and Affiliations
Krzysztof Gutkowski, Andrzej Pluta
Współczesna diagnostyka zespołu Sjögrena
Zespół Sjögrena jest przewlekłą, układową egzokrynopatią o nieznanej etiologii, charakteryzującą się naciekiem limfocytów w tkankach gruczołów wydzielania zewnętrznego, prowadzącą w rezultacie do upośledzenia bądź całkow...
Principles of the reasonable serodiagnostic of the \"marker\" autoantibody in Ctd-s
In most of the autoimmune diseases, a humoral and cellular immune response is characteristically seen, with autoantibodies and cells directed to distinct nuclear antigens (ANA). This phenomenon can be shown in systemic d...
Reiter\'s syndrome - long-term observation
In this paper long-term observation of patients with Reiter’s syndrome are presented. The material of clinical observation comprised of 100 patients with Reiter’s syndrome who have been hospitalised at Silesian Hospital...
Antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA)
The immunological characteristics and method of ANCA testing were presented in the paper. Author shows connection between ANCA and vasculitis, especially with Wegener`s granulomatosis, and clinical significance of ANCA...
Takayasu disease - still diagnosed too late
The paper presents a case of a 54-year old female with long lasting atypical subacute symptoms of the Takayasu disease, previously not diagnosed and treated symptomatically. It was not until the occurrence of the acute s...