Hereditary prostate cancer

Journal Title: Postępy Nauk Medycznych - Year 2015, Vol 28, Issue 1

Abstract

Epidemiologic research conducted over the last two decades has led us to believe that inherited factors play an important role in the etiology of prostate cancer, but the genes, which underlie the inherited susceptibility are elusive. In Poland, we have initiated a program to identify DNA variants, which confer an increased risk of prostate cancer. We found that germline mutations in CHEK2, NBS1, HOXB13 and the rs188140481 variant in the 8q24 region confer an increased prostate cancer risk in Polish men. Our studies provide evidence that the list of known genetic markers of high risk of prostate cancer can be extended by these specific variants in men with a positive family history of prostate cancer in at least one first or second degree relative (the risk increased about 3-8 fold). Based on our findings, we recommend that genetic testing for prostate cancer susceptibility in Poland be based on the seven founder alleles (IVS2 + 1G > A, 1100delC, del5395, I157T in CHEK2; 657del5 in NBS1; G84E in HOXB13; allele A of rs188140481). Identification of genetic markers of prostate cancer susceptibility will improve prevention, diagnosis and management of prostate cancer in Poland.

Authors and Affiliations

Cezary Cybulski, Aniruddh Kashyap, Wojciech Kluźniak, Dominika Wokołorczyk, Adam Gołąb, Marcin Słojewski, Bartosz Gliniewicz, Andrzej Antczak, Jan Lubiński

Keywords

Related Articles

Niemy klinicznie guz chromochłonny u kobiety z androgenizacją

Kobieta, lat 29, została przyjęta do Kliniki Endokrynologii CMKP z powodu objawów androgenizacji i hiperandrogenemii, z podejrzeniem nieklasycznej formy wrodzonego przerostu nadnerczy. Ustalono rozpoznanie zespołu PCO. S...

Diagnosis and treatment of non-Hodgkin lymphomas

Non-Hodgkin lymphomas are a group of malignancies characterized by a clonal expansion of lymphoid cells of B, T and natural killer cell lineages on various stages of their differentiation. Since lymphoid cells are morpho...

Porównanie automatycznych metod oznaczania 25(OH)D – doświadczenia laboratorium szpitala pediatrycznego uczestniczącego w międzynarodowym systemie kontroli jakości DEQAS

<b>Wstęp. </b>Niedobór witaminy D w organizmie w ramach jej plejotropowego działania wiąże się ze wzrostem ryzyka wystąpienia i rozwoju chorób nowotworowych, autoimmunologicznych, układu serco...

Powikłania naczyniowe po zabiegach kardiologii interwencyjnej – diagnostyka i postępowanie

Nakłucie tętnicy związane jest z ryzykiem krwawienia i powikłań miejscowych, dlatego zabieg ten może być wykonywany tylko przez lekarzy. Powikłania naczyniowe są istotnym problemem współczesnej kardiologii inwazyjnej. Wi...

Analiza molekularna szczepów Klebsiella pneumoniae ESBL (+) izolowanych od chorych hospitalizowanych w Instytucie Gruźlicy i Chorób Płuc w Oddziale Intensywnej Terapii

Wstęp. Jednym z elementów kontroli zakażeń szpitalnych jest nadzór mikrobiologiczny, którego głównym celem jest analiza czynników etiologicznych zakażenia i określenie wzorów lekooporności na leki. Transmisja zakażenia w...

Download PDF file
  • EP ID EP54965
  • DOI -
  • Views 169
  • Downloads 0

How To Cite

Cezary Cybulski, Aniruddh Kashyap, Wojciech Kluźniak, Dominika Wokołorczyk, Adam Gołąb, Marcin Słojewski, Bartosz Gliniewicz, Andrzej Antczak, Jan Lubiński (2015). Hereditary prostate cancer. Postępy Nauk Medycznych, 28(1), 19-24. https://europub.co.uk./articles/-A-54965