Molecular biology of colorectal cancer
Journal Title: Współczesna Onkologia - Year 2006, Vol 10, Issue 3
Abstract
A human population affected by colorectal cancer embraces residents of the West or others but with their style of life accepted. The global morbidity and mortality represent 875 K new cases and 570 K deaths per annum, respectively. Colorectal cancer therapy is divided into two main parts, ie. adjuvant chemotherapy and palliative counterpart. For ages the treatment of colorectal cancer has been based upon 5-fluorouracil and leucovorin. Therefore, there is a great need for new drugs to be used effectively in fighting the malignancy. Molecular investigations have shown the particular genes to have influence on development and progression of colorectal cancer, and the huge part of the cases is sporadic. Although, there have been known genetic syndromes in which colorectal cancer is a well-defined part each of them. Identification of genes that have a crucial impact on carcinogenesis, and progression of cancer would be of a great clinical interest. DNA microarray is a molecular technology which has a seminal role on studying biology of human cancers, better molecular level diagnostics, and creativity of novel drugs. This technology offers analysis of thousands of genes or oligonucleotides at the same time during one experiment. Glass slides with printed sequences are made automatically, and are available commercially, as well. The whole processing is also highly automated. High-throughput genetic analysis can detect genes that would be of clinical interest as prognostic or predictive factors. Such factors would be the same considered as a good target to new drugs which could be synthesized according to rules of combinatorial chemistry. The latter technology offers thousands of chemicals to appear within days with potential usage as new targeted drugs.
Authors and Affiliations
Jolanta Szenajch, Gabriel Wcisło, Agnieszka Synowiec, Katarzyna Szarlej-Wcisło, Agata Cieślak, Jan Korniluk, Lubomir Bodnar
Keywords
Related Articles
- EP ID EP101951
- DOI -
- Views 67
- Downloads 0
Olbrzymi guz przestrzeni zaotrzewnowej o charakterze leiomyosarcoma – opis przypadku
Mięsaki gładkokomórkowe (leiomyosarcoma) przestrzeni zaotrzewnowej to rzadko występujące nowotwory złośliwe. Powstają one z komórek mięśni gładkich. Mogą występować poza przestrzenią pozaotrzewnową w macicy, żołądku i...
Przerzutowy rak embrionalny stercza u 19-letniego mężczyzny – przypadek kazuistyczny
Doniesienie o nieopisywanym w bazie danych medycznych MEDLINE przypadku raka zarodkowego jądra, dającego przerzut nowotworowy do stercza u 19-letniego mężczyzny. Pacjent został przyjęty w trybie pilnym na oddział urolog...
A novel germ-line mutation in p53 gene
Germline mutations of p53 gene are rare, worldwide there are reported about 283 of such changes. They are strongly connected with Li-Fraumeni and Li-Fraumeni Like syndromes. They also may appear in multicancer syndrome....
Zespoły polipowatości rodzinnych jelita grubego
Zespoły polipowatości rodzinnych uwarunkowane są mutacjami genu APC. Klinicznie charakteryzują się występowaniem bardzo licznych polipów gruczolakowatych jelita grubego, wczesną transformacją złośliwą oraz częstą obecn...
Leczenie celowane chorych na raka jelita grubego – aktualny stan wiedzy
Ostatnie osiągnięcia w dziedzinie terapii celowanej przyniosły chorym na raka jelita grubego dalszą poprawę przeżycia. Szczególne znaczenie kliniczne uzyskały 2 przeciwciała monoklonalne skierowane przeciw naczyniowemu...