WSPÓŁWYSTĘPOWANIE WRODZONYCH ZESPOŁÓW GENETYCZNYCH I NOWOTWORÓW WIEKU ROZWOJOWEGO
Journal Title: Przegląd Pediatryczny - Year 2009, Vol 39, Issue 2
Abstract
Hipoteza „dwóch uderzeń” w procesie rozwoju nowotworów, sformułowana w latach 70. ubiegłego stulecia przez Knudsona, spowodowała zwiększone zainteresowanie badaczy na całym świecie podłożem genetycznym chorób rozrostowych. Nagromadzenie różnych nowotworów u członków danej rodziny, w ilości przekraczającej ich spontaniczne występowanie, jest charakterystyczne dla wrodzonych zespołów genetycznych. Często już w okresie dzieciństwa można stwierdzić predyspozycję do rozwoju szeregu chorób rozrostowych. Długotrwały nadzór medyczny pacjentów z obciążonych nowotworami rodzin, powinien uwzględniać wczesne wykrywanie zarówno wad wrodzonych, jak i związanych z nimi powikłań, a co za tym idzie – szybkie leczenie w specjalistycznych ośrodkach. W niniejszym opracowaniu prezentowany jest krótki przegląd najczęściej występujących nowotworów u dzieci z zespołami wad genetycznych.
Authors and Affiliations
Anna Panasiuk, Maryna Krawczuk-Rybak, Katarzyna Muszyńska-Rosłan
Activity of municipal psycholog i cal department for children in Łódź in the years 1919-1938
Introduction: Many institutions formed in Łódź during the interwar period aimed at supporting the primary educational system; these included the Municipal Psychological Department as well as the Natural Workshop, and th...
Mastitis in girls of various age
Background: Breast mass/infiltration in neonates is usually due to maternal hormonal stimulation. In the teenagers (at puberty) endogenous hormones are responsible for this stimulation. Secondary inflammation may follow...
Ocena zależności między densytometrycznymi i ultradźwiękowymi wskaźnikami gospodarki mineralnej kości a występowaniem złamań u dzieci
Celem pracy była próba ustalenia związku między densytometrycznymi i ultradźwiękowymi parametrami gęstości mineralnej a występowaniem złamań kości u dzieci. Materiał i metody: Badaniami objęto 380 dzieci w wieku 5-18 la...
S-METHYLTRANSFERASE (TMTP) POLYMORPHISM IN CHILDREN WITH ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA – PRELIMINARY REPORT
Introduction: 6-MP is a drug used at each stage of acute lymphoblastic leukemia ALL treatment in children. Polymorphism of TPMT gene encoding thiopurine S-methyltransferase has been associated with 6-MP therapy outcome....
Patogeneza przerostu układu limfatycznego gardła
Organizm ludzki na przestrzeni tysiącleci wykształcił wiele nieswoistych i swoistych mechanizmów, które chronią go przed wnikaniem obcych dla ustroju antygenów. Zasadnicze znaczenie w tym systemie obrony odgrywa układ im...